В Агентстве по лекарствам и медицинским изделиям отметили, что авторизацию получат только те вакцины, которые будут полностью соответствовать препаратам, используемым на мировом уровне.
В этом контексте в ведомстве уточнили, что на основании соглашения о сотрудничестве со Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) Агентство имеет доступ ко всей информации об эффективности, безопасности и качестве вакцин, включенных в перечень использования в чрезвычайных ситуациях.
– В Агентство по лекарствам и медицинским изделиям поданы два пакета документов от экономических агентов с предложенными торговыми названиями: раствор для инъекций R-COVI и комбинированный вектор вакцины Gam-COVID-Vac для предотвращения заражения коронавирусом, вызванного SARS-CoV-2, (Спутник V), раствор для инъекций, – говорится в сообщении.
Кроме того, в процессе авторизации находятся вакцины против COVID-19, произведенные Pfizer-BioNTech, AstraZeneca и Moderna, которые включены в программу COVAX.